Dia Mundial da Psoríase: a doença de pele cercada de estigma que tem tratamento

O Dia Mundial da Psoríase, lembrado em 29 de outubro, coloca em foco uma condição que atinge cerca de 5 milhões de brasileiros e ainda carrega um peso que vai além da pele: o do preconceito. Doença crônica, não contagiosa e de origem no próprio sistema de defesa do corpo, a psoríase se manifesta em forma de manchas avermelhadas e descamativas, e o maior desafio de quem convive com ela muitas vezes não é o sintoma físico, e sim o olhar dos outros.

O estigma nasce, em grande parte, da desinformação. Por aparecer na pele, a psoríase é frequentemente confundida com algo contagioso ou com falta de higiene, o que leva a situações de constrangimento, afastamento e sofrimento emocional. Nada disso corresponde à realidade: a doença não passa de uma pessoa para outra e não tem relação com limpeza. Desfazer esse mito é parte essencial do cuidado, porque o impacto na autoestima costuma pesar tanto quanto as lesões.

A boa notícia é que a psoríase tem tratamento, e ele evoluiu bastante. Dependendo do caso, as opções vão de cuidados tópicos a medicamentos de alta eficácia, como os imunobiológicos, parte deles disponível pelo SUS e pelos planos de saúde. Com acompanhamento adequado, é plenamente possível controlar os sintomas e ter qualidade de vida, o que reforça a importância de procurar um profissional em vez de recorrer a soluções caseiras ou conviver em silêncio com o problema.

O tema esbarra, porém, em um obstáculo maior: o acesso ao dermatologista. Levantamentos mostram que muitos brasileiros sequer sabem que esse é o médico da pele, do cabelo e das unhas, e que a imensa maioria não se consulta com um especialista ao longo do ano. Cuidar da pele é cuidar da saúde, e o Dia Mundial da Psoríase serve de lembrete duplo: a doença tem tratamento, e procurar ajuda especializada deveria ser regra, não exceção.